Medical Point Gaziantep Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Gonca Göksu Bulgan, gebelikte uygulanan tarama testleri hakkında önemli bilgiler paylaştı.
Dr. Bulgan, “Gebelik sürecinde anne adaylarının en çok merak ettiği konuların başında prenatal tarama testleri geliyor. Bu testler, anne karnındaki bebeğin gelişimini değerlendirmek ve bazı genetik hastalıkların risklerini erken dönemde belirlemek amacıyla ikili, üçlü ve dörtlü testler şeklinde uygulanıyor. Günümüzde bu testler, gebelik takibinin vazgeçilmez bir parçası haline gelmiştir.” şeklinde konuştu.
“Bu testler tanı koymaz, riski belirler”
Dr. Bulgan, gebelikte yapılan ikili, üçlü ve dörtlü testlerin tanı testi olmadığını, yalnızca bir tarama testi olduğunu vurguladı. “Bu testlerin esas amacı, Down sendromu gibi kromozomal anomaliler ve doğumsal riskler açısından bebeğin risk durumunu değerlendirmektir. Test sonuçları kesin tanı anlamına gelmez. Eğer risk yüksek çıkarsa, ileri tanı yöntemlerine başvurulabilir.” dedi.
“İkili test nedir?”
Op. Dr. Gonca Göksu Bulgan, erken dönemde uygulanan ikili testin gebelik takibinde önemli bir yol gösterici olduğunu belirtti. “Gebeliğin 11 ile 14. haftaları arasında yapılan ikili tarama testi, ultrason değerlendirmesi ve annenin kan değerleriyle birlikte analiz edilerek uygulanıyor. Bu testte bebeğin ense kalınlığı ölçülüyor ve anneden alınan kan örneğindeki belirli biyokimyasal değerler inceleniyor. İkili test sayesinde özellikle Down Sendromu (Trizomi 21) ve Edwards Sendromu (Trizomi 18) gibi kromozomal hastalıkların risk oranları hesaplanabiliyor. Üçlü tarama testi ise genellikle gebeliğin 16 ile 20. haftaları arasında yapılır. Bu testte anne adayından alınan kan örneğinde üç farklı biyokimyasal parametre değerlendirilerek bebeğe ait riskler hesaplanıyor.” ifadelerini kullandı.
“Dörtlü testin güvenilirliği daha yüksek”
Dörtlü testin, üçlü teste ek olarak bir biyokimyasal parametre daha içermesi nedeniyle risk hesaplamasında daha güçlü sonuçlar sunduğunu belirten Dr. Bulgan, “Dörtlü test, özellikle bazı kromozomal anomalilerin belirlenmesinde daha yüksek doğruluk oranına sahiptir. Ancak hiçbir tarama testi yüzde 100 kesin sonuç vermez. Bu nedenle test sonuçlarının uzman hekim tarafından değerlendirilmesi şarttır. Her gebelik özeldir ve yapılacak testler ile takip süreci, anne adayının yaşı, sağlık durumu ve gebelik öyküsüne göre planlanmalıdır.” şeklinde konuştu.
Gebelik sürecinde düzenli doktor kontrollerinin hem anne hem de bebek sağlığı açısından büyük önem taşıdığını vurgulayan Dr. Bulgan, prenatal tarama testlerinin zamanında yapılmasının olası risklerin erken değerlendirilmesine katkı sağladığını belirtti.
