Medical Point Gaziantep Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Gonca Göksu Bulgan, gebeliğin 12. haftasında gerçekleştirilen muayenenin anne ve bebek sağlığı açısından taşıdığı hayati önemi vurguladı.
Gebeliğin ilk trimesterinin sonuna denk gelen 12. hafta muayenesi, bebeğin gelişiminin detaylı bir şekilde değerlendirildiği ve olası risklerin erken dönemde tespit edildiği önemli bir kontrol aşaması olarak tanımlanıyor.
Op. Dr. Bulgan, bu dönemde yapılan incelemelerin hem genetik risk değerlendirmesi hem de annenin gebelik sürecine uyumunun takip edilmesi açısından kritik olduğunu belirtti. “Bebekteki yapısal gelişim ilk kez detaylı olarak değerlendirilir” ifadelerini kullandı.
Op. Dr. Bulgan, “Bu hafta ultrason muayenesinde bebeğin baş-popo uzunluğu (CRL), ense kalınlığı (NT) ölçümü, burun kemiği varlığı, karın duvarı kapanması, kol ve bacak gelişimi gibi temel anatomik yapılar incelenmektedir. Bu hafta, bebeğin organ gelişiminin önemli bir bölümü değerlendirilerek ilk ayrıntılı muayenesi yapılmış olur. Organ gelişimi ise ilerleyen haftalarda devam eder” dedi.
Kan testleri ile risk analizi gerçekleştirilmektedir.
Op. Dr. Gonca Göksu Bulgan, gerekli durumlarda **Fetal DNA Testi (NIPT)**nin önerilebileceğini belirterek, bu testin önemini vurguladı. “Hafta muayenesi kapsamında yapılan ikili tarama testi ile anne kanından alınan biyokimyasal değerler değerlendirilir. Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi genetik riskler yüzdesel olarak hesaplanabilir. Fetal DNA Testi (NIPT) ile daha hassas bir tarama imkanı sağlanmaktadır. Anne kanından elde edilen serbest fetal DNA’nın analiziyle yapılan bu test, kromozomal anomaliler için yüksek doğruluk oranına sahiptir. NIPT, özellikle ikili testte risk oluşturan veya ileri anne yaşı gibi ek risk faktörleri bulunan gebelerde güvenilir bir tarama yöntemi olarak değerlendirilmektedir” şeklinde konuştu.
Op. Dr. Bulgan, bu kontrolün yalnızca bebeğe yönelik olmadığını, annenin sağlık durumunun da bu haftada ayrıntılı olarak ele alındığını belirtti. “NIPT ile başta Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu), Trizomi 13 (Patau sendromu) olmak üzere bazı cinsiyet kromozomu anomalilerine yönelik risk düzeyi belirlenebilmektedir. Ayrıca, kan basıncı, tiroit fonksiyonları, hemoglobin düzeyi ve gebelik diyabeti için erken riskler gibi birçok parametre bu süreçte değerlendirilmektedir” ifadelerini kullandı.
“Erken teşhis gebeliğin seyrini değiştirir”
Bulgan, 12. hafta muayenesinin atlanmaması gerektiğini belirterek, “Bu dönemde tespit edilen bazı riskler, zamanında müdahale edildiğinde gebeliğin gidişatını olumlu yönde değiştirebilir. Bu nedenle tüm anne adaylarının 11-14 hafta aralığındaki kontrollerini mutlaka yaptırmalarını öneriyoruz” dedi.
